أعط معلومات كيميائية عن السمة الموروثة
أعط معلومات كيميائية عن السمة الموروثة الجين .
الجينات البشرية هي خريطة جسده ، حيث تحتوي كل خلية على نسخة من هذه الخريطة التي تحمل جميع المعلومات الكيميائية المتعلقة بالخصائص الموروثة ، يقع الجين تحديدًا داخل النواة ، وهي مركز الخلية التي تحتوي على الكروموسومات. ، يتم تخزين هذه الكروموسومات تحتوي على معلومات وراثية كيميائية ملفوفة في صورة شريطين متعاكسين من الحمض النووي ، والجينات التي تمثلها هي سلسلة من الأحرف تتدلى من طرفي هذين السطرين. هذا هو الرمز الجيني لجميع المعلومات و الوراثة في جسمك ، حيث ينقل كل رمز جيني معلومات محددة عن جسمك ، ليس فقط الخصائص أو الشكل ، ولكن أيضًا فيما يتعلق ببناء جسمك بشكل عام ، على سبيل المثال كيفية بناء البروتين أو تنظيم الهرمونات ، على سبيل المثال ، وجميع العمليات الحيوية اللازمة لبقاء الإنسان ، سوف نلاحظ أيضًا أن كل خلية بها نسختان من الجين ، على الرغم من أنها ستحتاج فقط إلى بعض منها لتذهب الخلية أو تقوم بوظائفها الخاصة وفي هذا الوقت العمل غير الضروري للخلية يتم إيقاف الجينات لهذه الخلية ، ويمكن أن يتسبب الجين في حدوث خلل وظيفي مفاجئ أو تغيير مفاجئ وعندما يحدث التالي هذا السبب بدون أسباب أو بسبب عوامل وراثية تسمى الطفرة الجينية ، فإنه يؤدي إلى تغيير شامل في شكل الجين ومن ثم وظائفه.
الكروموسومات
الكروموسومات هي التي تحمل الجينات الجينية ، وهي 46 كروموسومًا في كل خلية من خلايا جسم الإنسان ، وهي 22 زوجًا من الكروموسومات المزدوجة واثنين من الكروموسومات الجنسية ، والتي تحتوي على حوالي 20000 و 25000 جينًا وراثيًا ، كل منها يمكن التعرف عليه. الجين الجديد في أي وقت ، والكروموسومات الجسدية مرقمة بالتسلسل من 1 إلى 22 ويمثل الرمز 1 أكبر كروموسوم ، وكان هذا الزوج من الكروموسومات نتاج النسخة الجينية من الأم عبر البويضة والأب من خلال الحيوانات المنوية ، بعد عملية التزاوج والتخصيب ، والتي تؤدي إلى وجود نسخة مكررة من كل جين ، أما بالنسبة لبقية الكروموسومات ، فهناك ستة كروموسومات يرمز إليها بالحرفين X و Y كروموسومات ، وتستخدم aa لتحديد جنس النسل ، سواء كان ذكرًا أو أنثى ، في جميع الأحوال ، تحمل البويضة كروموسوم xx ، مما يعني أنها ستشترك دائمًا في كروموسوم X في أي حال ، والحيوانات المنوية تحمل XY ، مما يعني أنه يمكنها مشاركة X أو Y ، التي تحدد لاحقًا جنس النسل ، وليس ذلك فحسب ، بل أيضًا الجينات المرتبطة بوظائف الهرمونات الجنسية المختلفة والتي تتحكم في العديد من وظائف الجسم الأخرى.
كيف يتم توريث المادة الجينية؟
تتمثل المهمة الرئيسية للجينات في نقل المواد الكيميائية للصفات الموروثة في معظم الكروموسومات في أجسامنا باستثناء الكروموسومات الجنسية ، والتي تسمى أيضًا الأمشاج ، والتي تحتوي على الكروموسومات الجنسية. المادة الوراثية التي تنتقل بين الوالدين ستكون خليطًا سيخلق لاحقًا الخصائص المختلفة من حيث الطول وشكل الوجه ولون الشعر ، فإن التشابه بين أفراد نفس العائلة في حالة حدوث طفرة في هذه المادة الوراثية ، سينتج عنها انتقالها إلى الأجيال القادمة وحدوث أمراض وراثية منقولة. من الآباء إلى الأبناء.
كيف يتم تحديد الجنس؟
سبق أن تبين أن الكروموسومات في جسم الإنسان تنقسم إلى نوعين ، 22 زوجًا من الكروموسومات الجسدية ، وكروموسوم الجنس ، إما XY أو XX ، وهو المسؤول المباشر عن تحديد جنس النسل ليكون ذكرًا أو أنثى. . تحمل الإناث دائمًا كروموسوم XX يتم الحصول عليه من خلال البويضة المخصبة مع حيوان منوي يشترك أيضًا في X ، وفي حالة الذكور ، تشترك البويضة أيضًا في كروموسوم X ويشترك الحيوان المنوي Y في الكروموسوم XY نتيجة لذلك انه رجل.
التغيرات الجينية في الخلايا
تحدث جميع التغييرات الجينية داخل الخلايا عن طريق نسخ المعلومات الجينية إلى النصف ، وأحيانًا يمكن إجراء تغييرات على طريقة نسخ هذه الجينات ، مما يؤدي إلى حدوث خلل أو تغيير جيني ، أو تغيير المعلومات الكيميائية المرسلة إلى الخلية. من هذا التغيير تحدث تغييرات جينية في جسم الإنسان ، والتي لا تحتاج إلى أن تنتقل إلى الجيل التالي أو إلى الأطفال ، لأن هذه الطفرة كانت في الكروموسومات الجسدية ، على سبيل المثال عند حدوث طفرة جينية مستحقة. مع التعرض الضار لأشعة الشمس نتيجة الإصابة بسرطان الجلد ، وهذا لا يعني بالضرورة أن المرض يجب أن ينتقل إلى الأطفال ، ولكن في حالة حدوث طفرة جينية أو تغير جيني في الكروموسومات الجنسية ، فسوف ينتقل وراثيًا إلى أطفال.
الصفات السائدة والمتنحية
تتمثل الوظيفة الأساسية للجينات في حمل الخصائص البشرية ونقلها من جيل إلى آخر ، ولكل جين حرفان لتحديد الخصائص التي يحملها.
الخصائص السائدة: إنها الصفة المرئية بوضوح في الشخص ويمكن التعبير عنها على أنها السمة المهيمنة.
الخصائص المتنحية: هم موجودون في الجين ، لكن وجودهم ليس مطلوبًا بشكل واضح.
يتم التحكم في هذه السمات من خلال ما يسمى الأليلات ، والتي يرمز إليها بحرفين وتحمل مفهوم أن السمة هي السائدة أو المتنحية. لا تتحكم السمات المهيمنة والمتنحية في مظهرنا أو لون شعرنا أو طولنا فحسب ، بل إنها تتحكم في حياة الإنسان . بشكل عام وجميع الأنشطة الكيميائية والبيولوجية التي تقوم بها الخلايا ، لأن التزاوج بين البويضة والحيوانات المنوية سيعطي نمطًا للكروموسومات التي تنتج وبالتالي الجينات التي يحملها كل شخص لتشكيل خصائصه الخاصة التي ستحمل حجمًا بعض أوجه التشابه مع الوالدين ، لذلك إذا كان الابن يحمل نفس الصفة المهيمنة على نفس مكان الكروموسوم ، فإن السمة سوف تتطابق مع النسل. إنها نفس الصورة.
من أكبر الأمثلة على هذه الفكرة وراثة فصيلة الدم ، حيث يرث الأبناء نفس الصفة من فصيلة الدم عند تطابق الأزواج ، أي إذا كان الأب من نفس فصيلة الدم والأم. أ ، يرثها الأطفال ، وفي بعض الحالات توجد نسخ أو أشكال مختلفة من هذه الجينات ، والتي ستسمى الأليلات ، عندما يكون للجين صورة مختلفة ، على سبيل المثال فصيلة الدم O ، عندما يكون هناك شخصان معًا ، أحدهما يحمل هذا النوع والآخر يحمل النوع A ، يمكن أن تكون الصفات الموروثة من قبل الأطفال A أو O وليس AO ، مع وجود الصفات السائدة والمتنحية هناك مستويان من السمة على مستوى جين مثل الطول يتم التعبير عنها على أنها طويلة أو قصيرة ، ويستخدم تعبير الأليلات للتعامل بشكل أكثر وضوحًا في التبادل الجيني.
