نجاح طفل أنبوب الاختبار
إن نجاح التلقيح الاصطناعي من المرة الأولى أمر يؤثر على العديد من العوامل ، حيث أن كل محاولة لإجراء عملية أطفال الأنابيب تبدأ بالجنين ، وهي المرحلة الأولى من إنجاب طفل.
ومع ذلك ، إذا فشلت المحاولات المتكررة للحمل ، يوصي خبراء التلقيح الاصطناعي بإجراء مزيد من الفحوصات الطبية من خلال الاختبارات المختلفة لزيادة فرص نجاح التلقيح الاصطناعي.
تشوهات الكروموسومات الجنينية هي أحد الأسباب الرئيسية لفشل الزرع المتكرر ، مما يؤدي إلى فشل أكثر من ثلثي جميع عمليات الزرع.
يعد عمر الوالدين أحد المخاطر الرئيسية المرتبطة بالتشوهات الكروموسومية في الجنين.
خطر فشل الدورة الشهرية بسبب مشاكل وراثية للأم فوق سن 35 هو أعلى بكثير من الأم في العشرينات من عمرها.
ومع ذلك ، التشخيص الجيني قبل الانغراس (PGT) إنه اختبار يمكن أن يتحقق من وجود تشوهات في الكروموسومات في الجنين ، مما يؤدي إلى زرع جنين سليم ويضمن مزيدًا من نمو الجنين. حمل صحي.
التشخيص الجيني قبل الانغراس
يتم إجراء التشخيص الجيني قبل الجراحة (PGT(ب) فحص عدد الكروموسومات في الأجنة التي تتلقى التلقيح الاصطناعي أو الحقن المجهري قبل نقل الأجنة إلى رحم الأم.
يحدد الاختبار المحتوى الكروموسومي للأجنة بحيث لا يتم نقل سوى أولئك الذين لديهم صبغيات طبيعية. هذا يحسن بشكل كبير معدلات نجاح التلقيح الاصطناعي.
يقول الدكتور فرانسيسكو رويز ، المدير الطبي للمركز:IVI Fertilityالشرق الأوسط في مسقط: “جودة الجنين هي أقوى مؤشر على عملية الزرع ، ويعتبر التشخيص الجيني قبل الزرع (PGTإنه أفضل اختبار جيني لاكتشاف أي تشوهات صبغية في الجنين.
يتم إجراء الفحص على خلايا الجنين ، ويتكون من خطوتين ، وهما فتح الطبقة الخارجية للجنين (المنطقة الشفافة). المنطقة الشفافة) ، ثم أخذ عينة من الخلايا.
اليوم الخامس هو أفضل وقت لأخذ العينة.
هناك كيسة أريمية (الكيسة الأريمية) ، وهو جنين عمره 5 أيام ، يحتوي على بضع مئات من الخلايا ، ويمكن إزالة عدد صغير من الخلايا بأمان أثناء أخذ العينات وتكون النتائج أكثر دقة.
نوصي بشدة بإجراء التشخيص الوراثي قبل الزرع PGD في الحالات التي يكون فيها للمرأة تاريخ من الإجهاض المتكرر أو فشل الزرع المتكرر ، أو لمن سبق لهن الحمل مع تشوهات الكروموسومات ، أو عندما يكون لدى الرجل تحليل غير طبيعي للحيوانات المنوية.
يمكن لأي من هذه العوامل أو كلها أن تزيد من خطر تشوهات الجنين “.
على الرغم من أن جودة الجنين هي عامل رئيسي في عملية الزرع ، إلا أن الأزواج الذين لا يحملون حتى بعد التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) (PGT) ، يمكنهم العثور على حالات تلف بطانة الرحم. وهذا ما يسمى “ضعف تقبل بطانة الرحم”.
بما أن الفحص البصري من خلال الموجات فوق الصوتية وحده لا يمكنه اكتشاف مثل هذه المشكلة ، فإن الأطباء في المركز “IVI Fertilityيستخدم الشرق الأوسط تقنية أكثر تقدمًا تسمى الاختبار الجيني لالتقاط بطانة الرحم.ER).
يساعد هذا الاختبار في تحديد الحالة الاستقبالية لبطانة الرحم ، ثم يتم نقل الجنين في الوقت المناسب عن طريق تحديد موقع معين أكثر ملاءمة للزرع لتحسين فرص الحمل.
في السابق ، لم يكن أمام الأطباء خيار سوى تكرار دورات الإخصاب في المختبر حتى حدوث حمل ناجح. ولكن الآن للاختبار ERيمكن نقل الجنين بشكل أكثر دقة ، مما يزيد من معدل نجاح الحمل ويقلل من الوقت الذي يتعين على المرضى انتظار حدوث الحمل.
وهناك نتائج ER ثابتة في دورات مختلفة لنفس المريض عند مواصلة العلاج بالهرمونات.
تكلفة الاختبار رخيصة نسبيًا عند النظر في التكاليف الإجمالية لعلاج الخصوبة والفوائد المحتملة لتقييم مدى احتباس بطانة الرحم.
