يعتبر مفهوم فقر الدم المنجلي ، الذي يختلط عليه الكثير من الناس حول مشاكل فقر الدم المختلفة وفقر الدم ، هو الأخطر إذا لم يتم السيطرة عليه في أوقات معينة ، لذلك سنتحدث في هذا المقال في الموقع حول تعريف خلية هلالية. فقر دم.
كانت هناك العديد من الدراسات حول فقر الدم المنجلي ، خاصة عندما تم اكتشافه لأول مرة في عام 1950 ، عندما تم توضيح نوع الاضطراب المسبب للمرض.
تعريف فقر الدم المنجلي الخلوي
وهو أحد الاضطرابات المعروفة باسم مرض فقر الدم المنجلي ، ويعرف أيضًا باسم فقر الدم المنجلي ، حيث يشير إلى:
- اضطراب تعداد كريات الدم الحمراء ، والذي يتعارض مع نقل وتوزيع الأكسجين في الجسم ، وتتأثر الحركة الطبيعية لخلايا الدم الحمراء عبر الأوعية الدموية ، حيث يتغير شكلها من شكل دائري إلى شكل هلال أو على شكل هلال ، ويتحول إلى الخلايا الصلبة اللزجة التي يمكنها بدلاً من ذلك أن تلتصق بالأوعية الدموية من المرور.
- وتجدر الإشارة إلى أنه بعد شرح فقر الدم المنجلي لا يوجد علاج نهائي للقضاء عليه ، لذا فإن العلاجات هي لتخفيف الآلام التي يعاني منها المريض.
- كما أنه يعمل على الوقاية من مضاعفات فقر الدم المنجلي ، ويعتبر فقر الدم الهلالي من أكثر أشكال فقر الدم الانحلالي انتشارًا خاصة في دول البحر الأبيض المتوسط وخاصة في إفريقيا والهند ، كما أنه يرتبط بالعديد من الأمراض المزمنة الأخرى.
من بين الإحصائيات الخاصة بالإصابة بهذا المرض ، وُلد ما يصل إلى ثلاثمائة ألف طفل مصابين بشكل ما وشكل من أشكال فقر الدم. المنجلية كل عام ، يتركز معظم معدل الإصابة في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى ، والعديد من الأشخاص المنحدرين من أصل أفريقي هم من أصل أفريقي.
- كما أفادت منظمة الصحة العالمية أن ما يصل إلى 2٪ من الأطفال حديثي الولادة في نيجيريا مصابون بفقر الدم المنجلي ، أو ما يصل إلى 150.000 حالة ، و 75٪ من المصابين بفقر الدم الالتهابي في إفريقيا.
- يظهر تدفق الأفارقة إلى أمريكا وأوروبا ككل أن واحدًا من كل 500 طفل مصاب ، وتشير التقارير إلى أن حوالي 2.5 مليون شخص في أمريكا يحملون جين فقر الدم الهلالي الخلوي.
أسباب فقر الدم الخلوي الهلالي
هناك عدة أسباب للعدوى:
طفرة جينية:
- هذا هو الجين المسؤول عن صنع الحديد أو مركبات الهيموجلوبين التي تعطي الدم اللون الأحمر ، وتساعد خلايا الدم الحمراء على حمل الأكسجين من الرئتين وتوزيعه في الدم في جميع أنحاء الجسم.
- وفي هذه الحالة أصبحت الطفرة غير طبيعية في الهيموجلوبين. يقوم الجنينة بتحويل كريات الدم الحمراء المرنة إلى خلايا صلبة ، مما يزيد من عامل اللزوجة فيها ، لأنها عندما تمر عبر أوعية دموية صغيرة تلتصق بها.
عندما يتزوج شخصان مصابان بنفس المرض:
- من الطفرة الجينية يولد الطفل المصاب ، وإذا أصيب واحد منهم فقط ، يحمل الطفل الهيموجلوبين الطبيعي وغير الطبيعي. ينتج جسمه نوعين من الهيموجلوبين ، خلية طبيعية وهلال.
تحمل خلايا الدم لهؤلاء الأطفال عددًا قليلاً من الخلايا:
- وبالطبع لا يعانون من الأعراض رغم أنهم يحملون المرض ، وهذا يشير إلى احتمالية إصابة الأطفال منهم بنفس المرض في المستقبل ، لأنه من الأمراض التي تتحول إلى مرض وراثي.
أعراض فقر الدم المنجلي
بعد مراجعة تعريف فقر الدم المنجلي لابد من معرفة أعراض هذا المرض والذي يتضمن مشكلة مرضية في خلايا الدم الحمراء التي ينتجها نخاع العظام والمسؤولة عن حمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم ، مثل: نوبات ألم شديدة ، لذلك لا بد من تناول الأدوية المهدئة والأدوية ، والأزمات الصحية التي يعاني منها المريض:
- انسداد الأوعية الدموية:
- عندما تسد خلايا الدم الحمراء الشعيرات الدموية ويقل تدفق الدم إلى أعضاء الجسم ، مما يؤدي إلى زيادة نقص الأكسجين ، مما يؤدي إلى الألم وفقدان الخلايا ، وغالبًا ما يؤدي إلى تلف أعضاء الجسم المختلفة وتخلفها.
- في هذه الحالة يحتاج المريض إلى عمليات نقل قوية ومسكنات للألم للسيطرة على الألم الذي يشعر به ، ويتم ذلك عن طريق الحصول على مواد أفيونية في الوريد ، بحيث يتم التحكم في حالة المريض من خلال التعامل مع العديد من الأجهزة الطبية.
- أزمة تكون الدم الطحال:
- وظيفة الطحال هي تنقية وتنقية خلايا الدم الحمراء ، وبسبب وجود الخلايا التالفة ، فإن هذا يؤثر على الطحال مما يؤدي إلى تلفه وتلفه ، حيث تتراكم كميات الدم جنبًا إلى جنب مع الداخل مما يؤدي إلى تضخم الطحال. ألم حاد.
- ينخفض مستوى الهيموجلوبين أيضًا ويسبب حالة طوارئ جسدية بسبب نقص معدل الدم في الجسم ، والذي إذا ترك دون علاج في غضون ساعتين ، يمكن أن يؤدي إلى الوفاة.
- أزمة الصدر:
- وهو ألم في منطقة الصدر ويعاني المريض من ارتفاع في درجة الحرارة ، والعديد من أعراض الجهاز التنفسي ناتجة عن نقص الأكسجين في الجسم.
- تشير التقارير الطبية إلى أن معظم الوفيات ناتجة عن أزمات صدرية حادة ، والتي تحدث بعد أزمة انسداد الأوعية الدموية.
تشخيص فقر الدم المنجلي
- يقاس مستوى الهيموجلوبين في الدم بمعيار محدد يشير إلى تواتر نقصه وهل هو طبيعي ، كما يكشف عن خلل ، أو في خلايا الدم الحمراء ، في غشاء الدم.
- عندما يتم اختبار الهيموجلوبين باستخدام ثنائي ثيونات الصوديوم ، فعندما يكون المحلول عكرًا ، يكون الهيموجلوبين غير طبيعي ، ويكون المحلول الطبيعي صافًا وليس معكرًا.
علاج فقر الدم المنجلي
لعلاج فقر الدم المنجلي الخلوي:
- حمض الفوليك والبنسلين: عندما يتلقى الأطفال الذين يولدون بهذا النوع من الجينات جرعة يومية من 1 مجم منذ الولادة وحتى سن الخامسة ، فمن الممكن أيضًا التأكد من تلقيهم جرعة يومية من البنسلين.
- هيدروكسي يوريا: وهو من الأدوية المعتمدة في علاج فقر الدم المنجلي ، لأنه يساعد على تقليل عدد النوبات ، ويساهم في تحفيز إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي في الدم ، لكنه حريص على استخدامه لفترات معينة. الكل. – استخدام مصطلح له ضرر طويل الأمد.
- نقل الدم: إنه أحد العلاجات الأكثر شيوعًا للتحكم في الظهور المفاجئ والمضاعفات المرضية الحادة بسبب نقص الخلايا الحمراء في الدم ، وله تأثير فعال في منع المريض من الإصابة بسكتة دماغية محتملة ، بسبب التابا. تدفق الدم الذي يحتوي على خلايا الدم التالفة.
- زراعة النخاع العظمي: من العلاجات الفعالة والقوية في هذا المرض ولكن يجب أن تكون مطابقة في نخاع العظم المستخدم ونخاع عظم المريض ، وقد يكون هذا نادرًا ، فضلًا عن وجود مقاومة مناعية بين الأشخاص المتشابهين. .
هناك العديد من العلاجات الأخرى التي يمكن أن تتحكم في الأعراض ، وبعد التعرف على فقر الدم المنجلي الخلوي ، يجب إجراء الفحوصات اللازمة قبل الزواج للتأكد من سلامة الزوجين من هذه الطفرة الجينية.
