ما هو مرض باركنسون
ما هو مرض باركنسون وهو سؤال يطرحه المريض والجواب قصير وهو مرض يصيب الجهاز الحركي ويسبب المرض وينتج عنه رعشات في الأطراف وعدم القدرة على الحركة. السيطرة عليه وقد يتطور إلى مرض باركنسون .
ما هو مرض باركنسون؟
- يسمى هذا المرض بمرض باركنسون ، مما يعني أنه مرض عصبي أي أنه يستهدف الجهاز العصبي ، مما يؤدي إلى اختلال توازن الأعصاب.
- يجعل الشخص يقوم بحركات لا إرادية وهذا يدل على أنه يؤثر على الجهاز الحركي أيضًا.
- السبب الذي يجعل الناس يصابون بمرض باركنسون هو أنهم يفقدون نسبة كبيرة من كمية الدوبامين في الدماغ.
- يحدث هذا المرض بسبب خلل في نظام إفراز هذه المادة السوداء ، وهي إحدى النوى القاعدية في البقعة القاعدية الموجودة في الدماغ.
- سبب تسمية هذا الاسم لمرض باركنسون هو على اسم الطبيب جيمس باركنسون الذي اكتشفه وكتب مقالاً كاملاً عن هذا المرض وأسبابه وأعراضه ، ولكن في وقت من الأوقات أثناء كتابة هذا المقال كان يطلق عليه الهزات اللاإرادية.
ما هي أعراض مرض باركنسون؟
بعد التعرف ما هو مرض باركنسون عليك أن تعرف أعراضه:
- في حالة إصابة شخص يفقد قدرته على الوقوف بطريقة عادلة ومستقيمة ومستقرة ، خاصة إذا تم دفعه أو دفعه من الخلف ، يمكننا أن نكتشف أن المريض قد بدأ بالاستمرار بقوة وبسرعة ، وهذه الحالة هي معروف. قطع.
- في محاولة دفع المريض من الأمام أو دفعه للخلف ، نجد أن المريض يقوم بحركة لا إرادية تنحني للخلف ، وهذا الوضع يسمى الطعن بالظهر.
- إذا حاول المريض التحرك ، فهذا صعب عليه ، لكنه يشعر أنه ثابت في مكانه ، وإذا دفع نفسه وحاول المشي ، فإن خطوته ستكون ضيقة.
- يتسبب هذا المرض في ظهور المرض بقوة ، كأنه يهرب ويحاول ألا يسقط على الأرض.
- من أعراض مرض باركنسون عدم قدرة المريض على تحريك ذراعه بشكل جانبي ، وكأن الجاذبية تمنعه من رفع ذراعه إلى جانب واحد.
- ويؤثر المرض أيضًا على استجابة المريض للبلع ، مما يجعل الأمر صعبًا جدًا عليه ، بل إنه يفقد السيطرة على اللعاب ، مما يؤدي إلى تدفق اللعاب بشكل لا إرادي.
- عدم القدرة على الحركة بسبب مرض باركنسون ويعاني الشخص من ضعف عام وانخفاض ضغط الدم الانتصابي وكذلك توقف حركة المعدة وهذا يؤدي إلى الإمساك.
- وأوضح الأطباء أن ثبات المريض ناتج عن خلل نفسي وهو الاكتئاب.
- كما أنه يعاني من اضطراب مزاجي يفقده القدرة على النوم ويصاب بالأرق.
- يؤثر هذا المرض أيضًا على جلد الشخص المصاب بمرض باركنسون ، حيث يصاب الجلد بعدوى دهنية.
- بسبب هذا المرض ، يتحول الجلد إلى مركب دهني ، وقد يكون هذا غير معتاد بالنسبة للإنسان قبل الإصابة.
- كما يحدث اضطراب الجهاز البولي ، حيث يتعرض المريض لمشاكل التبول ، والتي يكون لها التهاب في المسالك البولية ، مما يؤدي إلى عدم القدرة على التبول ، واحتباس البول ، أو التبول اللاإرادي.
- يعاني مريض باركنسون من تجمد عضلي مما يعني أنه يحتاج إلى قوة مبالغ فيها لتحريكها لأنها شبه مجمدة وهذا واضح في منطقة الكتف.
- لكننا نلاحظ أن مريض باركنسون لا يتأثر بقوة عضلاته أو انعكاسات الأوتار أو إدراك هذا المرض ، لكنهم يظلون في وضعهم الطبيعي كما كانوا قبل الإصابة.
اقرأ أيضًا: هل يسبب ملح الكلى فشلًا كلويًا؟
كيف يؤثر مرض باركنسون على الناس؟
- توجد عقد قاعدية في كل دماغ بشري بها العديد من الأعصاب التي تتحكم في حركة الإنسان الرئيسية ، وهي أعصاب مسؤولة عن حركة وترتيب العضلات وجعل حركتها أبسط وأسهل.
- العقد القاعدية الموجودة في الدماغ وأعصابه هي المحرك الرئيسي للجسم وتتسبب في تغيير أوضاعها بين الوقوف والجلوس والنوم أو تحريك الذراعين لأعلى أو إلى الجانب.
- عندما يعاني الشخص من مرض باركنسون ، يكون الناقل العصبي الرئيسي الدوبامين أقل من المعتاد ، لذلك هناك خلل في تقوية الخلايا العصبية التي يكون الدوبامين مسؤولاً عن تقويتها.
- إذا تم اختيار اليد كمثال لشرح مرض باركنسون ، فعندما يصيب هذا المرض منطقة اليد أو الناقل المسؤول عن حركة اليد ، فإن هذا يتسبب في تدمير هذا المرسل والخلايا العصبية المرتبطة به الموجودة في العقد القاعدية في مخ. .
- وهذا يقلل من معدل إفراز الدوبامين ويقلل من كميته ، فتصبح الأعصاب مختلة وظيفياً ، مما يتسبب في اضطراب في حركة اليد ، فيجد المريض صعوبة في حركة يده ، وإذا حاول الكتابة ، فإن الخطوط تختلف بسبب رجفة يده.
ما الذي يسبب مرض باركنسون؟
لا ينتج مرض باركنسون فقط عن نقص إنتاج الدوبامين ، ولكن هناك سبب آخر خلص إليه العلماء:
- كتلة بروتينية غير طبيعية تمنع الاتصال بين الخلايا العصبية ، وهذا يمثل حاجزًا قويًا للتواصل.
- ينتج هذا التجمع البروتيني ، المعروف باسم أجسام ليوي ، عن بروتين يسمى السينوكلين.
- كما وجد أن مرض باركنسون يصيب الشخص الذي يعاني منه أحد أفراد أسرته أي أنه مرض وراثي ويظهر في جينات أفراد نفس العائلة.
كيف تتعرف على مرض باركنسون؟
هذا السؤال يدور حول كيفية تشخيص المرض ، ويتم ذلك من خلال ما يلي:
- بعد معرفة إجابة السؤال ما هو مرض باركنسون اكتشفنا أنه يمكن أن يكون مرضًا وراثيًا ، لذا فإن السؤال الأول الذي يطرحه الطبيب على المريض هو ، هل يوجد أحد في الأسرة كان مصابًا به من قبل؟
- ثم يتم التشخيص السريري الذي يحدد الطبيب من خلاله قوة عضلات المريض.
- تتبع رائحته ومتابعة الأعراض التي تظهر على المريض.
- أيضًا من خلال اختبارات الدم التي تقيس هرمون الغدة الدرقية ، أو مشاكل إنزيمات الكبد ، حيث يمكن أن يؤثر مرض باركنسون على هذه الأعضاء.
- يمكن إجراء فحص التصوير للبحث عن الأورام أو الجلطات ، ويمكن رؤية ذلك في التصوير بالرنين المغناطيسي والموجات فوق الصوتية.
هل يوجد علاج لمرض باركنسون؟
التالي للتعرف على ما هو مرض باركنسون من الضروري معرفة ما إذا كان هناك علاج ينهيها تمامًا أم كل الأدوية لتقليل أعراض المرض؟
- لا يوجد دواء لعلاج مرض باركنسون بشكل نهائي ، ولكن هناك أدوية إذا استخدمها المريض لجعل حالته مستقرة وأفضل ، مثل ليفودوبا أو الأدوية التي تساعد على زيادة إفراز الدوبامين ومثبطات مونوامين أوكسيديز.
- من الأفضل للمريض تناول العلاج بمثبطات CMT مع الأبومورفين أو الاثني عشر.
- في بعض الأحيان ، هناك بعض الحالات التي تتطلب التدخل الجراحي ، ولكن قلة قليلة من الناس تحتاج إلى هذه الجراحة ، لأنها تساعد على تقوية الدماغ العميق للحد من تفاقم وتطور مشكلة مرض باركنسون.
- وهناك طرق تندرج ضمن قائمة العلاج الطبيعي مثل ممارسة التمارين التي تمنع تجمد العضلات نتيجة صعوبة الحركة وطول حركتها.
- ابتكار الطرق التي يمكن للمريض أن يساعد بها نفسه.
- ينصح بعض الأطباء أسر مرضى باركنسون بتزويده بوجبات غنية بالألياف ، مع شرب كمية كافية من الماء لوقاية المريض من الإصابة بالإمساك.
- – عدم تقديم الوجبات الدسمة ، لأنها تؤدي إلى زيادة الوزن ، مما يؤدي إلى تطور المرض.
